Eduardo Diego Amaral, o 'Dudu', é um menino de dois anos com gostos que encantam pela simplicidade: ele adora brincar na grama, jogar bola e rir com sua família. Contudo, uma doença genética ultrarrara ameaça afastá-lo dessas alegrias cotidianas.

Dudu é a primeira pessoa no Brasil diagnosticada com Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50 (SPG50), uma condição neurológica degenerativa que pode levar à perda gradual de funções motoras, cognitivas e, eventualmente, colocá-lo em estado vegetativo.

A esperança da família está em um tratamento genético inovador nos Estados Unidos, cujo custo ultrapassa R$ 17 milhões. As informações são do Jornal O Tempo. O diagnóstico de Dudu foi um processo longo e desafiador. Aos 18 meses, ele passou por uma análise de DNA conduzida por um geneticista em Patos de Minas, cidade no Alto Paranaíba onde a família reside.

O resultado revelou uma mutação raríssima, presente em menos de 100 pessoas no mundo. Agora, a luta da família é contra o tempo. Quanto antes o tratamento puder ser iniciado, maiores são as chances de evitar os avanços mais graves da doença.

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O Portal No Foco abraçou a campanha "Juntos pelo Dudu" e reforça o chamado à solidariedade. As doações podem ser feitas via Pix, utilizando o e-mail curaparaeduardo@gmail.com. Qualquer valor faz a diferença na busca pela #CuraParaDudu.

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